La FDA advierte sobre los riesgos respiratorios con medicamentos nerviosos populares

WASHINGTON (AP) – Los reguladores de salud de EE. UU. Advierten que los medicamentos populares del sistema nervioso pueden causar problemas respiratorios peligrosos cuando se combinan con opioides y ciertas otras drogas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos dijo el jueves que agregaría nuevas advertencias al empaque para Neurontin, Lyrica y versiones genéricas, que se usan para tratar convulsiones, dolor nervioso, síndrome de piernas inquietas y otras afecciones.

Las nuevas etiquetas advertirán a los médicos contra la prescripción de medicamentos con otros medicamentos que pueden retrasar la respiración, incluidos los analgésicos opioides. Los riesgos respiratorios también se aplican a pacientes de edad avanzada y aquellos con problemas pulmonares existentes.

Los medicamentos, conocidos genéricamente como gabapentina y pregabalina, se encuentran entre los más recetados en los EE. UU. Tanto la prescripción médica como el uso indebido han aumentado a medida que los médicos, hospitales y otros proveedores de atención médica han reducido su uso de opioides en medio de una epidemia nacional.

Los centros de control de envenenamiento han reportado un aumento en las llamadas que involucran las drogas nerviosas, que a menudo se abusan en combinación con opioides, cocaína y marihuana. La neurontina y los genéricos relacionados se han considerado no adictivos durante mucho tiempo y los reguladores no los siguen tan de cerca.

Si bien los medicamentos para los nervios no están aprobados por la FDA para el dolor muscular y articular convencional, los médicos con frecuencia los recetan para esos usos y otros, incluido el tratamiento de las migrañas y las afecciones psiquiátricas.

La FDA también dijo que requerirá que los fabricantes de medicamentos realicen nuevos estudios sobre los riesgos de abuso de los medicamentos, especialmente en combinación con los opioides.

La agencia dijo que recibió casi 50 informes de problemas respiratorios relacionados con la gabapentina y la pregabalina entre 2012 y 2017, incluidas 12 muertes. Si bien los fabricantes de medicamentos deben informar los problemas a la FDA, es voluntario para médicos y pacientes.